为血清学鉴定沙门氏菌，志贺氏菌，大肠杆菌，小肠结肠炎耶尔森菌提供检测试剂（TR）和检 测血清（TS）进行载玻片凝集试验。所有的准备工作都是医学产品，并达到了指令98/79 /EG（IVD 指令）的定义和要求，因此采用CE 标志。

检测试剂仅包含采用SIFIN 的产品名称Enteroclon 的单克隆抗体。Enteroclon 抗沙门氏菌 A-67omnivalent 用于检测可疑菌落是否存在沙门氏菌属的初筛试验。作为筛选试剂，其功能 是通过快速和强大的凝集从而检测所有沙门氏菌，例如：阴性结果表明没有沙门氏菌的高度概 率。

Enteroclon 抗沙门氏菌 I（A-E）血清只与沙门氏菌O2（A）到O3,19（E4）群凝集，而不与 沙门氏菌O 11（F）到O 67 群凝集

Enteroclon 使用与omnivalentEnteroclon 凝集的分离菌建立A 至E 群。因为98％以上来自人 类的沙门氏菌可以被分型成A 到E 群，因此在分离菌来自人体检测材料的情况下Enteroclon 也可取代omnivalentEnteroclon 检测可疑菌落是否存在沙门氏菌的初筛试验。

Enteroclon 抗沙门氏菌II（F-67）血清与所有沙门氏菌O 11（F）到O 67 群凝集。此Enteroclon 不包含针对沙门氏菌群O 2（A）到1,3,19 （E4）群的抗体。

Enteroclon 抗沙门氏菌Poly-HPhase1&2 血清是初筛试剂，用于血清学检测沙门氏菌菌株的H 抗原。 此enteroclon 是单克隆抗体的 混合物。它包含以下H 抗原或H 抗原复合物的抗体：a，b，c，d，E，G，i，k，L，r，y，z，Z4，Z6，Z10，Z29，Z35，Z38，Z41 和H 1。 抗体抗原复合物，如抗-H E，-H L 或-H 1，可检测相应抗原He，Hl 或H 1 的所有组合。使用此Enteroclon 没有发现与其他肠杆菌 科的交叉反应。

用此方法，阳性血清学结果不足以证明沙门菌菌株的存在。因此，还要用生化试验来确定样品是否属于沙门氏菌属。抗沙门氏菌属O 多价血清用于O- 群筛查。首先采用抗沙门氏菌属O 多价血清OMA 和抗沙门氏菌O 多价血清OMB 进行测试：约98％的沙门氏菌可以分 型。如果菌株不凝集，建议用抗沙门氏菌Vi 血清测试此菌株。如果此反应也是阴性的，则此菌株肯定之后会与抗沙门氏菌OMC，抗 沙门氏菌OMD，抗沙门氏菌OME，抗沙门氏菌OMF 与防沙门氏菌OMG 凝集。抗沙门氏菌H-Phase pools 旨在用于H-Phase pools 筛选。 在检测中，使用抗沙门氏菌HMA，抗沙门氏菌HMB 或抗沙门氏菌HMC，能识别一般的H- 抗原或H- 抗原复合物的沙门氏菌菌株。

此外，是否存在抗原复合物H1 应通过抗沙门氏菌H1 检测。如果检测反应是阳性的，此菌株肯定会与单特异性抗沙门氏菌H 凝集，可 按照考怀二氏抗原分类表进一步血清分型。

 Enteroclons 抗沙门氏菌特定群检测试剂可进行血清分型。采用特异性Enteroclons 和检测血清进行血清型的测定。通过维达氏反应 和微维达氏反应检测抗原使其能检测病人血清中的特异性抗体。

低需求的特定Enteroclons 和检测血清是冻干的。冻干产品使用前应溶解在蒸馏水中（1 毫升或5 毫升，根据标签上的给定的量）。 随附的滴管便于玻片凝集时的移取和安全封闭的存储溶解后的冻干物。